运城STR快速产前诊断检测
临床应用
检测20个位点(21、18、13 号染色体上特异性短串联重复序列遗传位点、性染色体上特异性STR遗传位点和2个基因位点),辅助诊断产前胎儿染色体(非整倍体/整倍体)异常
样本类型
绒毛;羊水;脐带血;外周血
检测方法
荧光PCR毛细管电泳
报告周期
3个工作日
价格
2000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 检测的准确率有具体数字吗?比如百分之多少?
- 对于21三体综合征(唐氏综合征)的筛查,这类技术的灵敏度一般很高。但准确率受多种因素影响,具体数值请以检测机构提供的性能数据为准。它并非100%的,这也是为什么高风险结果需要诊断性检查确认。
- 如果我改变了主意,可以取消预约或者退款吗?
- 这需要根据您预约机构的具体规定来执行。一般来说,在采样前可以取消预约。一旦样本已送至实验室开始检测,由于检测成本已经发生,可能无法退款。建议您在预约前详细阅读相关须知或直接向机构客服咨询退改政策。
- 做这个检查,能用孩子的医保或者我的生育保险吗?
- 不能。首先,胎儿尚未出生,没有独立的医保。其次,生育保险主要用于覆盖生育期间的医疗费用,如住院分娩等,通常不包含这类自费选择的产前基因筛查项目。该项目需要您个人自费支付。
- 做这个检测,对孕妇和胎儿有伤害或风险吗?
- 基本无创无风险。它只需要抽取孕妇手臂的静脉血,与常规抽血检查一样,对孕妇和胎儿都非常安全。
- 如果报告弄丢了,可以申请补打吗?需要收费吗?
- 您好,报告遗失可以申请补打。通常我们会在一定期限内(如一年)为您免费补发一次报告副本。具体政策请咨询客服,建议您妥善保管原件,并留存电子版备份。
用户评价 (7条,均分4.9)
我是双胞胎孕妈,情况特殊一些。最满意的是,报告解读的医生特意提到了双胎在采样和结果分析上的一些特殊性,并且对比了单胎的情况,让我明白我的报告为什么这样出,针对性很强,没有用通用模板敷衍我。
机构回复
为您和双胞胎宝宝提供精准、专属的服务是我们的责任。针对多胎妊娠,我们的检测分析和解读确实有特别的考量和流程。感谢您对我们专业性和细致度的肯定!
操作很方便,在合作的诊所就能采样,不用跑很远。报告是加密链接发送的,隐私保护做得不错。结果清晰明了,还有“下一步建议”栏目,告诉我们之后常规产检注意什么,很贴心。会推荐给孕妈群里的姐妹。
机构回复
谢谢您的细心反馈!便捷、私密、具有前瞻性的指导,正是我们产品设计的初衷。感谢您在我们社群中的推荐!
结果等了整整7个工作日,虽然也在承诺时间内,但看网上有人说更快,所以等待后期有点焦躁。报告和客服专业度是没得说,解释得很清楚。如果能再提速一点,就完美了。
机构回复
非常抱歉让您在等待后期感到焦虑。我们的报告时间基于严谨的质控流程,个别案例因检测复杂性可能时间不同。我们会持续优化流程,力争在保证准确的前提下,为每一位用户提供最快的服务。
作为高危孕妇,检测的精准度是我最看重的,这点他们做得很好。客服态度也不错。就是价格确实有点高,如果能有一些针对高危人群的优惠或分期政策就更好了。整体还是物有所值的,给4星。
机构回复
感谢您的肯定与真诚建议!我们理解特殊孕妈妈群的负担,会将您的建议反馈给公司。我们始终致力于在确保技术领先与精准的同时,探索更多惠及用户的方式。
因为之前有过不良孕产史,这次怀孕格外小心。产检随访时护士推荐了这个检测。预约时客服主动询问了我的特殊情况,还帮我协调了时间更充裕的专家号。专家解读报告时非常细致,不仅说了结果,还详细解释了后续所有可能性及应对,服务超预期。
机构回复
我们非常理解特殊孕史妈妈们的心情。我们的服务流程正是为了给予您这样的客户更贴心的关怀和更周全的支持。很高兴能为您带来安心,祝您后续一切顺利!
我老婆特别怕疼,这次是我这个准爸爸陪着来的。采样前护士详细解释了每一步,还让我在一旁握着老婆的手。看着老婆眉头都没皱一下就完成了,我心里的大石头也落地了。服务很贴心。
机构回复
能陪伴并见证这一时刻,真的很温暖。我们鼓励家人陪同,并会进行充分的解释与安抚,共同营造轻松的环境。感谢您对我们团队专业与温度的双重肯定!
抽血后我忘了问什么时候出报告,也不好意思再打扰客服。结果第二天就收到了短信,告知样本已进入实验室,并给出了预计的报告时间。之后每个关键步骤都有更新通知,这种主动、透明的进度告知,让我一点都没瞎想,体验很棒。
机构回复
主动告知进程,消除等待的未知焦虑,是我们服务标准的一部分。很高兴这一细节能提升您的体验。透明化沟通,我们一直会坚持。
相关搜索
夏县万核医学检测中心
山西省运城市夏县太三路98号