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夏县万核医学检测中心
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肿瘤基因检测泛癌种

运城BRCA1/2的胚系-体系共检测

临床应用

检测BRCA1/2基因(包括胚系和/或体细胞BRCA1/2基因检测),用于指导乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、前列腺癌和胰腺癌患者靶向用药和化疗用药指导、预测遗传性乳腺癌和卵巢癌风险

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

6900元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测疼不疼?需要住院吗?
检测过程本身没有疼痛感,也不需要住院。如果是抽血检测,就和普通的静脉采血一样。如果使用手术中取出的肿瘤组织样本,则无需额外操作。您只需在运城的合作采样点完成采样,或者将符合要求的组织样本寄送给我们即可,非常方便。
如果我用以前手术留下的肿瘤组织,对组织有什么要求吗?
需要是经病理科确认的肿瘤组织蜡块或未染色的白片。具体要求(如厚度、数量)在您预约后,我们的专业团队会与您或您的医生详细沟通确认。
在其他运城的医院做同样的检测,价格会一样吗?
您好,不同城市、不同机构对同类检测项目的定价可能存在差异。6900元是我们提供的参考价格。建议您联系具体服务点获取确切的报价。
检测结果正常就代表肯定不会得这些癌吗?
不是的。结果正常(未发现致病性突变)仅代表您因BRCA1/2基因突变导致的遗传风险与普通人群相似,并不能完全排除患癌可能。癌症是多种因素共同作用的结果,包括环境、生活习惯、其他基因等。仍需根据医生建议进行常规的健康筛查。
我的检测结果和报告,你们会怎么保密?
我们严格遵守个人信息保护法。从采样编码开始就实行匿名化处理,检测全流程信息加密。报告仅限您本人或您授权的指定联系人查阅,绝不会泄露给任何第三方。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (7条,均分5.0)

邓** 已验证 靶向用药参考

有家族史,来做预防性筛查。最满意的是整个咨询和报告解读过程都是在独立的私密房间里进行,隔音很好,完全不用担心谈话被外人听去。这种对环境隐私的重视,体现了对用户的尊重。

机构回复

我们深知遗传信息沟通的敏感性。提供独立、私密的沟通环境是标准服务流程之一,旨在为您创造一个毫无负担的交流空间。感谢您对我们服务细节的认可。

2026-05-1125人觉得有用
黄** 已验证 体检异常

化疗前检测,时间紧迫。客服了解到我的情况后,帮忙标注了加急,虽然不能保证绝对提前,但感觉被重视了。最终报告在承诺时限内出来,没耽误治疗决策。流程中各环节衔接紧密,效率高。

机构回复

时间对于治疗决策至关重要。我们设有紧急案例处理通道,会在合规前提下优先处理,很高兴能及时为您提供关键信息。

2026-05-0640人觉得有用
叶** 已验证 淋巴瘤患者

环境很温馨,不像医院那么冷冰冰。采样前会递温水,让我放松。采血椅可以调节靠背,半躺着很舒服。整个流程私密性也不错,有帘子隔开,让人不那么紧张。

机构回复

谢谢您对我们采样环境的喜爱!我们致力于为用户营造一个放松、私密、舒适的环境,从细节入手提升体验。您的满意是我们努力的方向。

2026-05-0966人觉得有用
吴** 已验证 淋巴瘤患者

比较内向,不太喜欢打电话。发现他们公众号有自助预约和智能问答,大部分流程问题都能解决。需要人工时也是文字沟通,客服回复很快且有条理。这种尊重用户沟通偏好的设计,对我来说是加分项。

机构回复

感谢您对我们多渠道服务体系的认可。我们致力于满足不同用户的沟通习惯,提供灵活、高效的服务入口。您的满意是我们优化数字服务的动力。

2026-04-2467人觉得有用
蒋** 已验证 术后复查

流程整体不错,就是电子报告解读的电话预约有点难约,想约的时间段经常满,最后约了个工作时间,不得不请假接听。希望以后解读顾问的时段能更充裕一些。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议。近期因为检测量增长,解读服务预约确实比较紧张,给您带来不便我们深表歉意。我们正在积极招募和培训更多遗传咨询师,以缩短您的等待时间。

2026-05-0158人觉得有用
姜** 已验证 淋巴瘤患者

我是肠癌患者,想看看有没有遗传因素以及用药可能。客服响应超快,晚上问问题也很快回复。采样包寄送和回收提醒都很及时,感觉被重视。报告比预想得快,虽然有些术语看不懂,但马上安排了电话解读,医生讲得很耐心。

机构回复

感谢您的反馈。我们致力于提供高效、及时的全流程服务,特别是夜间咨询的响应。报告的专业解读环节是我们服务的重点,确保您能真正理解结果的意义。

2026-04-1838人觉得有用
贺** 已验证 体检异常

爸爸是胃癌,我做这个主要是想看看有没有遗传风险。报告出来发现一个意义未明的位点,当时有点懵。解读老师很坦诚,说目前科学界对这个位点认知有限,不能下结论,但同时详细介绍了相关的研究进展和临床观察建议,没有含糊其辞,这种严谨让我更信任他们。

机构回复

感谢您的理解。面对意义未明的变异,如实告知并给出审慎的观察建议是我们的原则。科学在不断进步,我们会持续追踪该位点的研究,一旦有明确结论将第一时间通知您。感谢您的信任。

2025-11-1748人觉得有用

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